烟台澳斯邦生物工程有限公司
境内医疗器械（注册） — “鲁械注准20172401106”基本信息
| 注册证编号 | 鲁械注准20172401106 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 烟台开发区华山路2号 |
| 生产地址 | 烟台开发区华山路2号 |
| 产品名称 | 前白蛋白（PA）测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1（R1）：30 mL × 2 试剂2（R2）：10 mL × 2 试剂1（R1）：60 mL × 2 试剂2（R2）：20 mL × 2 试剂1（R1）：60 mL × 5 试剂2（R2）：20 mL × 5 试剂1（R1）：60 mL × 6 试剂2（R2）：20 mL × 6 校准品（S）：0.5 mL × 4（选配） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1 磷酸盐缓冲液 （20 mmol/L）、聚乙二醇（77 mmol/L） ； 试剂2 羊抗人PA纯化抗体 （效价＞1:64） ； 校准品 前白蛋白（PA） （定值见标签） |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中的前白蛋白（PA）的含量。 |
| 审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/28 |
| 生效日期 | 2022/1/28 |
| 有效期至 | 2027/10/29 |
