| 注册证编号 | 浙械注准20172081048 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波戴维医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 |
| 生产地址 | 浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号；浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 |
| 产品名称 | 呼吸复苏（器）囊 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | HF-Ⅰ、HF-Ⅱ、HF-Ⅲ |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由面罩、鱼嘴阀片、送气阀（含限压阀）、气囊和集气袋（含空氧混合器）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供婴儿（Ⅰ型、Ⅱ型）或成人（Ⅲ型）窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救之用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/3/17 |
| 生效日期 | 2022/3/17 |
| 有效期至 | 2027/9/19 |
