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济南康博生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20192400555”基本信息
注册证编号鲁械注准20192400555 [查看相关产品信息]
注册人名称济南康博生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所济南市高新区颖秀路2766号生产楼101
生产地址济南市高新区颖秀路2766号生产楼101
产品名称促黄体生成素(LH)检测试剂(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格条型(1人份盒、2人份盒、50人份盒)、 卡型(1人份盒、2人份盒、25人份盒)、 笔型(1人份盒、2人份盒、10人份盒)。
结构及组成/主要组成成分该产品分为条型、卡型、笔型三种型号。其中条型产品由试剂条、干燥剂、说明书组成;卡型产品由试剂条、卡式模具、小吸管、干燥剂、说明书组成;笔型产品由试剂条、笔式模具、干燥剂、说明书组成。 试剂条主要由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸水纸组成。其中样品垫由玻璃纤维和无纺布组成;胶体金垫上标记有抗LH-β单克隆抗体;硝酸纤维素膜上检测线(T线)区和质控线(C线)区分别包被有抗LH-α单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体。
适用范围/预期用途用于体外定性检测妇女尿液中促黄体生成激素(LH)含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2019/8/17
生效日期2019/8/17
有效期至2024/8/16
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