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石家庄洹众生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20152400003”基本信息
注册证编号冀械注准20152400003 [查看相关产品信息]
注册人名称石家庄洹众生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所石家庄高新区珠江大道313号方亿科技园A区3号楼四层
生产地址中国(河北)自由贸易试验区正定片区正定高新技术产业开发区南区园博园大街2号 联东U谷-6号楼
产品名称心肌损伤三项联检试剂盒(荧光免疫法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒内包含检测板、吸管、质控编码芯片、打印纸,检测板内含有鼠抗肌酸激酶同工酶单克隆和多克隆抗体、鼠抗肌红蛋白单克隆和多克隆抗体、鼠抗肌钙蛋白I单克隆和羊抗多克隆抗体、荧光乳胶染料标记物、稳定剂。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血浆或全血中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Myo)、肌钙蛋白I(cTnI)的含量。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2019/10/11
生效日期2019/10/11
有效期至2024/10/10
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