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河北艾欧路生物科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20162400282”基本信息
注册证编号冀械注准20162400282 [查看相关产品信息]
注册人名称河北艾欧路生物科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所石家庄高新区湘江道319号026-401
生产地址石家庄高新区湘江道319号026-402、403
产品名称补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格1) 试剂1:20ml/瓶×2; 试剂2:20ml/瓶×1。 2) 试剂1:30ml/瓶×2; 试剂2:30ml/瓶×1。 3) 试剂1:45ml/瓶×2; 试剂2:45ml/瓶×1。 4) 试剂1:60ml/瓶×1; 试剂2:30ml/瓶×1。5) 试剂1:60ml/瓶×2; 试剂2:60ml/瓶×1。 6) 试剂1:60ml/瓶×4; 试剂2:60ml/瓶×2。 7) 试剂1:80ml/瓶×2; 试剂2:80ml/瓶×1。 8) 300T(试剂1:60ml; 试剂2:30ml)。 9) 600T(试剂1:120ml; 试剂2:60ml)。
结构及组成/主要组成成分由试剂1(磷酸缓冲液,聚乙二醇6000,表面活性剂)和试剂2(磷酸缓冲液,羊抗人补体C3多抗,防腐剂)组成。
适用范围/预期用途用于检测人体血清样本中补体C3。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2021/9/16
生效日期2021/9/16
有效期至2026/9/15
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