| 注册证编号 | 冀械注准20192400215 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 河北艾欧路生物科技有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 石家庄高新区湘江道319号026-401 |
| 生产地址 | 石家庄高新区湘江道319号026-402、403、404 |
| 产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒（循环酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1）试剂1:45ml/瓶×2； 试剂2:30ml/瓶×1。2）试剂1:60ml/瓶×1； 试剂2:20ml/瓶×1。 3）试剂1:60ml/瓶×2； 试剂2:20ml/瓶×2。 4）试剂1:60ml/瓶×4； 试剂2:40ml/瓶×2。 5）300T(试剂1：56.3ml； 试剂2：18.8ml)。6) 600T(试剂1：112.5ml；试剂2：37.5ml)。试 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1 Good，s缓冲液 200mmol/L(pH7.0±0.1)、氧化型β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 1mmol/L， 试剂2 Good，s缓冲液 200mmol/L(pH8.0±0.1)、还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 10mmol/L、3α-羟类固醇脱氢酶 12500μmol/L。12500μmo |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/8/9 |
| 生效日期 | 2019/8/9 |
| 有效期至 | 2024/8/8 |
