| 注册证编号 | 冀械注准20192400378 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 河北艾驰生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 迁安高新技术产业开发区聚鑫街789号 |
| 生产地址 | 迁安高新技术产业开发区聚鑫街789号 |
| 产品名称 | 髓过氧化物酶测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1:30ml×1 试剂2:10ml×1；试剂1:40ml×3 试剂2:40ml×1； 试剂1:60ml×1 试剂2:20ml×1；试剂1:60ml×2 试剂2:20ml×2； 试剂1:60ml×3 试剂2:60ml×1； 校准品：1ml×5（选购）；质控品：1ml×1（选购）控品：1ml×1（选购 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1 三羟甲基氨基甲烷 20mmol/L 聚乙二醇6000 2g/L 试剂2 三羟甲基氨基甲烷 20mmol/L 髓过氧化物酶抗体胶乳颗粒 5.0mg/L 校准品 髓过氧化物酶 定值见瓶贴标示 质控品 髓过氧化物酶 范围见瓶贴标示 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清中髓过氧化物酶(MPO)的含量。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/11/28 |
| 生效日期 | 2019/11/28 |
| 有效期至 | 2024/11/27 |
