| 注册证编号 | 粤械注准20222090445 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳半岛医疗集团股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市宝安区新安街道68区留仙三路长丰工业园F2栋A座3楼 |
| 生产地址 | 深圳市宝安区新安街道68区留仙三路长丰工业园F2栋A座3楼 |
| 产品名称 | 超声治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | MFUS Pro、MFUS One |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由主机、台车、脚踏开关、手柄以及治疗头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于肩周炎、颈椎病及软组织疼痛的辅助治疗。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/4/7 |
| 生效日期 | 2022/4/7 |
| 有效期至 | 2027/4/6 |
