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石家庄大桥医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20242140017”基本信息
注册证编号冀械注准20242140017 [查看相关产品信息]
注册人名称石家庄大桥医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所晋州市安家庄工业区
生产地址晋州市安家庄工业区
产品名称一次性使用无菌引流袋
管理类别第二类
型号规格型号:普通型、精密型、防逆流型。 规格:1000ml、1500ml、2000ml、2600ml+500ml。
结构及组成/主要组成成分普通型由PVC材质的吊耳、储液袋、导管、采样口和PE材质的止流夹、排液口组成;精密型由ABS材质的吊耳、PVC材质的瓶体、储液袋、导管、采样口和PE材质的止流夹、排液口组成;防逆流型由PVC材质的吊耳、导管、储液袋、采样口、防逆流装置、ABS材质的护帽和PE材质的止流夹、排液口组成。无菌提供,一次性使用。
适用范围/预期用途用于医院临床科室及手术中或手术后患者一次性引流体液(血液、胃液等)、分泌物(痰液、冲洗液等)以及人体排泄物的收集。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2024/1/4
生效日期2024/1/4
有效期至2029/1/3
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