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传跃生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20242220203”基本信息
注册证编号冀械注准20242220203 [查看相关产品信息]
注册人名称传跃生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所河北省沧州高新区小微企业创业辅导园59#厂房2层201(一照多址经营场所:河北省沧州市沧州高新技术产业开发区狮城北大道91号)
生产地址沧县大官厅乡郭才村(委托生产)
产品名称一次性使用真空采血管
管理类别第二类
型号规格型号:分离胶+柠檬酸钠;规格:8ml、9ml、10ml、20ml、30ml。
结构及组成/主要组成成分一次性使用真空采血管由试管、头盖(由塞子和盖子(如有)组成)、添加剂(抗凝剂)、附加物(分离胶)和标签组成。试管由PET塑料或玻璃制成,头盖由丁基胶塞制成的塞子和PE塑料制成的盖子(如有)组成,添加剂为柠檬酸钠,附加物为分离胶。管内预设真空。
适用范围/预期用途与一次性使用静脉采血针配合使用,用于人体静脉血的收集、运输、存储,供临床检验用。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2024/5/24
生效日期2024/5/24
有效期至2029/5/23
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