注册证编号 | 冀械注准20242400031 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 河北艾欧路生物科技有限责任公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 石家庄高新区湘江道319号026-401 |
生产地址 | 石家庄高新区湘江道319号026-402、403、404 |
产品名称 | α1-微球蛋白(AMG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1:40ml/瓶×1 试剂2:10ml/瓶×1 试剂1:40ml/瓶×2 试剂2:10ml/瓶×2 试剂1:40ml/瓶×2 试剂2:20ml/瓶×1 试剂1:40ml/瓶×4 试剂2:40ml/瓶×1 试剂1:50ml/瓶×4 试剂2:50ml/瓶×1 试剂1:60ml/瓶×2 试剂2:15ml/瓶×2 试剂1:60ml/瓶×2 试剂2:30ml/瓶×1 试剂1:60ml/瓶×4 试剂2:15ml/瓶×4 试剂1:60ml/瓶×4 试剂2:60ml/瓶×1 试剂1:80ml/瓶×4 试剂2:20ml/瓶×4 试剂1:80ml/瓶×4 试剂2:80ml/瓶×1 400T(试剂1:96ml 试剂2:24ml) 校准品(选配):0.5ml;1ml 质控品(选配):0.5ml(水平Ⅰ、水平Ⅱ);1ml(水平Ⅰ、水平Ⅱ) |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:磷酸缓冲液100mmol/L、PEG2%、NaCl150mmol/L、Tween-20 0.10%; 试剂2:磷酸缓冲液100mmol/L、α1-微球蛋白抗体包裹的聚苯乙烯颗粒; 校准品:α1-微球蛋白抗原; 质控品:α1-微球蛋白抗原。 |
适用范围/预期用途 | 用于定量检测人体血清中α1-微球蛋白的含量。 |
审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/1/15 |
生效日期 | 2024/1/15 |
有效期至 | 2029/1/14 |