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河北艾欧路生物科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20242400031”基本信息
注册证编号冀械注准20242400031 [查看相关产品信息]
注册人名称河北艾欧路生物科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所石家庄高新区湘江道319号026-401
生产地址石家庄高新区湘江道319号026-402、403、404
产品名称α1-微球蛋白(AMG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:40ml/瓶×1 试剂2:10ml/瓶×1 试剂1:40ml/瓶×2 试剂2:10ml/瓶×2 试剂1:40ml/瓶×2 试剂2:20ml/瓶×1 试剂1:40ml/瓶×4 试剂2:40ml/瓶×1 试剂1:50ml/瓶×4 试剂2:50ml/瓶×1 试剂1:60ml/瓶×2 试剂2:15ml/瓶×2 试剂1:60ml/瓶×2 试剂2:30ml/瓶×1 试剂1:60ml/瓶×4 试剂2:15ml/瓶×4 试剂1:60ml/瓶×4 试剂2:60ml/瓶×1 试剂1:80ml/瓶×4 试剂2:20ml/瓶×4 试剂1:80ml/瓶×4 试剂2:80ml/瓶×1 400T(试剂1:96ml 试剂2:24ml) 校准品(选配):0.5ml;1ml 质控品(选配):0.5ml(水平Ⅰ、水平Ⅱ);1ml(水平Ⅰ、水平Ⅱ)
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸缓冲液100mmol/L、PEG2%、NaCl150mmol/L、Tween-20 0.10%; 试剂2:磷酸缓冲液100mmol/L、α1-微球蛋白抗体包裹的聚苯乙烯颗粒; 校准品:α1-微球蛋白抗原; 质控品:α1-微球蛋白抗原。
适用范围/预期用途用于定量检测人体血清中α1-微球蛋白的含量。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2024/1/15
生效日期2024/1/15
有效期至2029/1/14
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