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英诺特(唐山)生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20242400176”基本信息
注册证编号冀械注准20242400176 [查看相关产品信息]
注册人名称英诺特(唐山)生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所迁安高新技术产业开发区聚鑫街699号
生产地址迁安高新技术产业开发区聚鑫街699号
产品名称超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒、100测试/盒
结构及组成/主要组成成分R1(含0.1mol/L Tris的分析缓冲液) M(0.4mg/mL已偶联hs-CRP抗体(鼠源)的磁微粒溶于0.1mol/L Tris的缓冲液中) R2(0.5μg/mL已标记吖啶酯的hs-CRP抗体(鼠源)溶于0.1mol/L Tris缓冲液中) 校准品1(hs-CRP重组抗原溶于0.1mol/L Tris缓冲液中) 校准品2(hs-CRP重组抗原溶于0.1mol/L Tris缓冲液中) 质控品1(hs-CRP重组抗原溶于0.1mol/L Tris缓冲液中) 质控品2(hs-CRP重组抗原溶于0.1mol/L Tris缓冲液中)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中C反应蛋白(hs-CRP)的含量。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2024/4/25
生效日期2024/4/25
有效期至2029/4/24
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