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深圳市康乃格生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182400244”基本信息
注册证编号粤械注准20182400244 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市康乃格生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区新湖街道圳美社区圳美大道255号光明天安云谷大厦5层、6层
生产地址深圳市光明区新湖街道圳美社区圳美大道255号光明天安云谷大厦5层、6层;广东省东莞市常平镇环常北路568号珠宝文化产业中心24栋601室、801室
产品名称促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格条/卡/笔型:1人份/袋;1人份/盒;2人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,7人份/盒,10人份/盒;12人份/盒,15人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,30人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分由硝酸纤维素膜(含抗-HCG α亚基McAb α01、抗-LH β亚基的McAb β-A3)、无纺布、玻璃纤维膜、吸水纸及其支持物组成。
适用范围/预期用途适用于测定妇女尿液中LH水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择受孕时机或指导安全避孕。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2018/2/8
生效日期2018/2/8
有效期至2028/2/7
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