| 注册证编号 | 粤械注准20172220342 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州阳普医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号 |
| 生产地址 | 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号 |
| 产品名称 | 促黄体生成素排卵检测仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Z1 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品主要由仪器主机、电源适配器组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本仪器与配套的促黄体生成素检测试剂（荧光定量免疫层析法）配合使用，供家庭个人监测尿液中促黄体生成素浓度的变化。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/11/25 |
| 生效日期 | 2021/11/25 |
| 有效期至 | 2027/3/13 |
