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江西3L医用制品集团股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20232140233”基本信息
注册证编号赣械注准20232140233 [查看相关产品信息]
注册人名称江西3L医用制品集团股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省南昌市高新开发区火炬大街599号
生产地址江西省高安市新世纪工业城高新技术区
产品名称无菌保护膜
管理类别第二类
型号规格型号:A型、A1型、A2型、A3型、C型; 规格:90×84、90×60、80×40、65×50、60×50、60×45、60×44、60×40、58×38、55×50、55×45、54×32、50×40、50×30、49×46、48×42、47×43、47×31、47×27、45×45、45×40、45×30、45×9、45×10、44×33、43×28、38×41、40×40、40×30、35×35、35×30、35×14、32×22、30×45、30×30、30×25、30×20、28×18、25×15、24×11、20×15、20×4、19×14、18×15、18×14、15×10、14×10、13×10、12×10、12×8、11×7、11×4、10×7、9×6、8×5、7×6、6×5、4×4。(单位:cm)
结构及组成/主要组成成分本产品由聚乙烯膜、无纺布(或无)、胶粘剂(丙烯酸酯类压敏胶)、保护层(离型纸)、弃物袋(或无)、支撑条(或无)。弃物袋为聚乙烯膜材质。经环氧乙烷灭菌,产品无菌。
适用范围/预期用途用于手术中贴于手术部位,以防止手术创面受到感染。
审批部门南昌市市场监督管理局
批准日期2023/9/18
生效日期2023/9/18
有效期至2028/9/17
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