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迈克生物股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20162400095”基本信息
注册证编号川械注准20162400095 [查看相关产品信息]
注册人名称迈克生物股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区百川路16号
生产地址成都市高新区百川路16号
产品名称C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1 60mL×3 试剂2 36mL×1; 试剂1 50mL×1 试剂2 10mL×1; 试剂1 50mL×4 试剂2 10mL×4; 试剂1 25mL×4 试剂2 5mL×4; 190测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×1/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 360测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 400测试×1/盒(迈克生化分析仪专用); 400测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 570测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 200测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用); 400测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 400测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用)。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1) 聚乙二醇 48g/L 试剂2(R2) 羊抗人CRP抗体 125mL/L 不同批号试剂盒中各组分不能互换、混用。 需配套以下产品使用: C-反应蛋白校准品 液体免疫学和蛋白质控品 脂类&免疫类多项质控品 其纯度、稀释或混合方法详见产品说明书。
适用范围/预期用途本品用于体外定量测定人体血清或血浆中C-反应蛋白的含量。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2021/2/23
生效日期2021/2/23
有效期至2026/2/22
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