| 注册证编号 | 川械注准20212400206 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 四川沃文特生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 成都高新区康强四路9号 |
| 生产地址 | 成都高新区康强四路9号W2、W7 |
| 产品名称 | 癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 50 测试/盒 校准品：0.5 mL×2； 2×50 测试/盒 校准品：0.5 mL×2； 4×50 测试/盒 校准品：1.0 mL×2； 50 测试/盒 校准品：0.5 mL×6； 2×50 测试/盒 校准品：0.5 mL×6； 4×50 测试/盒 校准品：1.0 mL×6。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1（R1）：免疫磁珠 生物素化的鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体 1.00～4.00μg/mL 磁珠 0.10～0.40 mg/mL 试剂2（R2）：酶结合物 碱性磷酸酶（0.30～1.20μg/mL）标记的鼠抗人癌胚抗原单克隆抗体 0.25～1.00μg/mL 试剂3（R3）：分析缓冲液 Tris缓冲液 0.1mol/L 癌胚抗原校准品 癌胚抗原（大肠杆菌） 具体浓度见瓶签 测定系统溯源至WHO国际标准品（WHO Reference Reagent Carcinoembryonic Antigen (CEA), Human. 1st International Reference Preparation, NIBSC code: 73/601）。 *不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。 需配套以下产品使用： 肿瘤标记物质控物； 清洗液； 全自动免疫检验系统用底物液。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中癌胚抗原（CEA）的浓度。 |
| 审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/8/25 |
| 生效日期 | 2021/8/25 |
| 有效期至 | 2026/8/24 |
