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成都贝尔斯特科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232110353”基本信息
注册证编号川械注准20232110353 [查看相关产品信息]
注册人名称成都贝尔斯特科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市郫都区现代工业港南片区正港路268号
生产地址成都市郫都区现代工业港南片区正港路268号
产品名称过氧化氢低温等离子体灭菌器
管理类别第二类
型号规格BEST/ GD200
结构及组成/主要组成成分产品由机架、机壳、显示操作系统、真空系统、等离子体电源、加液系统、灭菌舱、脚踢装置、打印机组成。
适用范围/预期用途产品适用于医疗机构在低温条件下对耐受过氧化氢、不耐湿热的医疗器械进行灭菌。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/11/6
生效日期2023/11/6
有效期至2028/11/5
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