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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192401170”基本信息
注册证编号粤械注准20192401170 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层;广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B3栋第五层501室
产品名称碘(I)测定试剂盒(比色法)
管理类别第二类
型号规格规格1:40mL/盒;规格2:80mL/盒;规格3:160mL/盒;规格4:320mL/盒;规格5:480mL/盒;规格6:300测试/盒;校准品(可选购)为四个浓度水平,规格:0.5mL/盒、1mL/盒、2mL/盒、5mL/盒;质控品(可选购)为一个浓度水平,规格:0.5mL/盒、1mL/盒、2mL/盒。
结构及组成/主要组成成分为液体双试剂,主要组成成分包括试剂1:氯化钠0.5mmol/L、氢氧化钠1mmol/L;试剂2:碘酸钾1mmol/L、硫酸铵0.5mmol/L; 校准品(选配):碘、PBS缓冲液; 质控品(选配):碘、PBS缓冲液。
适用范围/预期用途用于定量检测人体尿液样本中碘的含量,临床上主要用于甲状腺疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/11/6
生效日期2019/11/6
有效期至2024/11/5
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