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淮阴医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172020091”基本信息
注册证编号苏械注准20172020091 [查看相关产品信息]
注册人名称淮阴医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所淮安市明远西路8号
生产地址淮安市明远西路8号
产品名称医用组合针
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分医用缝组合针由医用缝合针的圆针、三角针按临床手术的不同需要组合包装而成,材质为30Cr13,根据用途分为通用圆针系列、通用角针系列、胸骨系列、腹部系列、妇产系列普外系列、小儿系列、体循系列、脑外系列、泌尿系列,该产品以无菌状态提供,经γ射线或环氧乙烷气体灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于缝合组织、皮肤。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/7/26
生效日期2021/7/26
有效期至2026/7/25
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