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迈克生物股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20152400159”基本信息
注册证编号川械注准20152400159 [查看相关产品信息]
注册人名称迈克生物股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区百川路16号
生产地址成都市高新区百川路16号
产品名称镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)
管理类别第二类
型号规格试剂1 31mL×4 试剂2 31mL×4; 试剂1 20mL×4 试剂2 20mL×4; 试剂1 60mL×1 试剂2 60mL×1; 试剂1 50mL×1 试剂2 50mL×1; 试剂1 60mL×2 试剂2 60mL×2; 试剂1 60mL×4 试剂2 60mL×4; 试剂1 50mL×3 试剂2 50mL×3; 试剂1 50mL×4 试剂2 50mL×4; 试剂1 300mL×1 试剂2 300mL×1; 150测试×1/盒(迈克生化分析仪专用); 150测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 210测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 310测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 390测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 200测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用); 400测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 400测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用)。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1) 磺酸盐缓冲液 500mmol/L 乙二醇双(氨乙基醚)四乙酸(EGTA) 90μmol/L 试剂2(R2) 二甲苯胺蓝(XB) 0.28mmol/L 不同批号试剂盒中各组分不能互换、混用。 需配套本公司以下产品使用: 生化复合校准品 生化质控品 其纯度、稀释或混合方法详见其产品说明书。
适用范围/预期用途本品用于体外定量测定人血清或血浆中镁离子的含量。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2020/11/19
生效日期2020/11/19
有效期至2025/11/18
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