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成都市新津事丰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232140048”基本信息
注册证编号川械注准20232140048 [查看相关产品信息]
注册人名称成都市新津事丰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市新津区宝墩镇万街村四组51号
生产地址成都市新津区宝墩镇万街村四组51号;成都市新津区普兴街道西新大道3561号(工业园区)102A、104、106
产品名称一次性使用吸引连接管
管理类别第二类
型号规格型号:0F22、0F24、0F26、0F28、0F30、0F32、1F22、1F24、1F26、1F28、1F30、1F32、2F22、2F24、2F26、2F28、2F30、2F32;规格:1000、1200、1400、1600、1800、2000、2200、2400、2600、2800、3000、3200、3400、3600、3800、4000、4200、4400、4600、4800、5000、5200、5400、5600、5800、6000
结构及组成/主要组成成分本产品由母接头、公接头(可无)和吸引管组成;公接头采用聚丙烯材料制成,母接头和吸引管采用聚氯乙烯材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,产品无菌。
适用范围/预期用途与负压设备配套后,用于手术中、手术后的血水、废液等引流、吸引使用。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/2/1
生效日期2023/2/1
有效期至2028/1/31
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