| 注册证编号 | 川械注准20242140049 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 四川扬子江医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 中国（四川）自由贸易试验区成都市双流区西航港大道中四段2899号3、6号楼 |
| 生产地址 | 中国（四川）自由贸易试验区成都市双流区西航港大道中四段2899号3幢、6幢 |
| 产品名称 | 医用重组胶原蛋白软膏 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | RG01001、RG01002、RG01003、RG01004、RG01005、RG01006、RG01007、RG01008、RG01009、RG01010、RG01011、RG01012、RG01013 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由重组胶原蛋白、卡波姆980、丙二醇、甘油、聚乙二醇-7-硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、C16-C18醇、轻质液状石蜡、聚二甲基硅氧烷、尼泊金甲酯钠、尼泊金丙酯钠、乙二胺四乙酸二钠、纯化水组成。该产品以非无菌形式提供。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于小创口、擦伤、切割伤、微整形术后等非慢性创面及周围皮肤的护理，为创面愈合提供微环境。 |
| 审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/12 |
| 生效日期 | 2024/4/12 |
| 有效期至 | 2029/4/11 |
