| 注册证编号 | 苏械注准20222401940 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 南京浦光生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧 |
| 生产地址 | 南京江北新区华康路142号加速器三期A02栋2层南侧 |
| 产品名称 | 25-羟基维生素D检测试剂盒（均相化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 50人份/盒、100人份/盒、2×100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1试剂：DNA1标记的25-OH VD-BSA（200ng/mL）、吖啶酯标记的DNA3（≤9 pmol/mL）、防腐剂（P300）（0.1%）。R2试剂：DNA2标记的25-OH VD抗体（重组IgG）（400ng/mL）、氧化石墨烯（GO）结合抗氧化剂（AOD）（≤9μg/mL）、防腐剂（P300）（0.1%）。稀释液：磷酸盐缓冲液（10mmol/L）、防腐剂（P300）（0.1%）组成。另外，还配有主曲线卡（含产品定标主曲线）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清、血浆中的25-羟基维生素D（25-OH VD）含量。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/11/8 |
| 生效日期 | 2022/11/8 |
| 有效期至 | 2027/11/7 |
