| 注册证编号 | 苏械注准20232401638 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏康普生物医药科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 泰州市药城大道1号6幢（G09）2楼 |
| 生产地址 | 泰州医药高新技术产业园第五期标准厂 房 G112 栋 1-2 层 |
| 产品名称 | C 反应蛋白/降钙素原联合测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 25 人份/盒、40 人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂卡:试剂卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条由塑料背衬支撑，依次粘贴有吸水材料、硝酸纤维素膜和玻璃纤维样品垫。以合适尺寸塑料卡壳包装后独立封装于试剂袋中。硝酸纤维素膜（NC膜）上依次包被有1mg/mL羊抗鸡IgY抗体（来源于羊）和1.5mg/mLPCT多抗（来源于羊）及1.5mg/mLCRP抗体2（来源于鼠），以及探针P荧光微球偶联的鸡IgY抗体（来源于鸡）跟CRP抗体1（来源于鼠）；玻璃纤维样品垫上喷有荧光微球偶联的PCT抗体（来源于鼠）;样本稀释液:0.05M磷酸盐（PBS）缓冲液（pH=7.4）;数据卡:内含标准曲线 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆样本中 C 反应蛋白/降钙素原的含量。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/11/20 |
| 生效日期 | 2023/11/20 |
| 有效期至 | 2028/11/19 |
