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南京诺尔曼生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192400241”基本信息
注册证编号苏械注准20192400241 [查看相关产品信息]
注册人名称南京诺尔曼生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区药谷大道197号
生产地址南京市江北新区药谷大道197号,南京市江北新区新锦湖路3号-1中丹生态生命科学产业园一期A座13层
产品名称C-反应蛋白/血清淀粉样蛋白A二合一检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、2×10人份/盒、3×10人份/盒、4×10人份/盒、5×10人份/盒、6×10人份/盒,15人份/盒、2×15人份/盒、3×15人份/盒、4×15人份/盒、5×15人份/盒、6×15人份/盒,20人份/盒、2×20人份/盒、3×20人份/盒、4×20人份/盒、5×20人份/盒、6×20人份/盒,25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、5×25人份/盒、6×25人份/盒,30人份/盒、2×30人份/盒、3×30人份/盒、4×30人份/盒、5×30人份/盒、6×30人份/盒,35人份/盒、2×35人份/盒、3×35人份/盒、4×35人份/盒、5×35人份/盒、6×35人份/盒,40人份/盒、2×40人份/盒、3×40人份/盒、4×40人份/盒、5×40人份/盒、6×40人份/盒,50人份/盒、2×50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分检测卡:由试纸条外壳和试纸条构成,其中试纸条上主要成分有:样本垫、结合垫(含有包被CRP单克隆抗体I和SAA单克隆抗体I的荧光胶乳微粒(包被上的抗体量分别不低于0.1μg /人份))、硝酸纤维膜(检测区包被了CRP单克隆抗体II(0.3μg/人份)及SAA单克隆抗体II(0.3μg/人份)作为捕获抗体,质控区包被有羊抗鼠IgG抗体(0.8μg/人份))、吸水纸、全血垫、PVC底板。C-反应蛋白/血清淀粉样蛋白A二合一样本稀释液:由磷酸盐(10mmol/L)、表面活性剂(吐温-20,1%)组成,pH=7.4±0.2。另外,还配备有校准卡、稀释移液管(选配)及样本槽(选配)。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人全血、血浆或血清中C-反应蛋白和血清淀粉样蛋白A的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/7
生效日期2023/12/7
有效期至2029/3/13
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