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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400587”基本信息
注册证编号苏械注准20232400587 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):磷酸盐缓冲液100mmol/L、氯化钠0.9%、聚乙二醇6000 20g/L试剂1(R2):包被有羊抗人C反应蛋白的乳胶颗粒1.5g/L、磷酸盐缓冲液 100mmol/L校准品:C反应蛋白(人源) 120~180mg/L、磷酸盐缓冲液 100mmol/L、氯化钠 0.9%质控品:C反应蛋白(人源) 水平1:2~8mg/L水平2:15~25mg/L、磷酸盐缓冲液 100mmol/L、氯化钠 0.9%
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中C反应蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/28
生效日期2023/4/28
有效期至2028/4/27
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