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北京瑞正善达生物工程技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400485”基本信息
注册证编号京械注准20152400485 [查看相关产品信息]
注册人名称北京瑞正善达生物工程技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区永捷北路3号标准厂房3层
生产地址北京市通州区恒业七街6号院44号楼1至5层101
产品名称载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):60ml×4, 试剂2(R2):20ml×4,校准液0.4ml×4; 试剂1(R1):60ml×2, 试剂2(R2):20ml×2,校准液0.4ml×4; 试剂1(R1):60ml×1, 试剂2(R2):20ml×1,校准液0.4ml×4; 试剂1(R1):45ml×2 ,试剂2(R2):15ml×2,校准液0.4ml×4; 试剂1(R1):16.8ml×12 ,试剂2(R2):5.8ml×12,校准液0.4ml×4。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1 ) Tris 缓冲液(pH 8.0) 50mmol/L PEG-6000 40g/L Tween-20 1g/L 防腐剂 1g/L 试剂2(R2) Tris 缓冲液(pH 8.0) 50mmol/L PEG-6000 40g/L 羊抗人ApoA1 抗体 根据效价而定 防腐剂 1g/L 校准液 健康人血清基质、载脂蛋白A1、稳定剂(4个水平:0.55g/L、1.1g/L、1.65g/L、2.2g/L) 每批定值,具体定值见标签。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/9/18
生效日期2019/9/18
有效期至2024/9/17
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