| 注册证编号 | 苏械注准20182401156 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏量点科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 泰州市健康大道801号26幢701室 |
| 生产地址 | 泰州市健康大道801号26幢702室 |
| 产品名称 | β-人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（量子点免疫荧光层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1人份/袋；1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒的主要组成成份有：检测卡、ID芯片卡（录入标准曲线，仅适用于NepQD-Infinity-P0机型）、使用说明书。详细情况如下：1.检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分有：1） 兔IgG（固定在硝酸纤维素膜上的“质控线”区），0.2mg/mL；2） 鼠抗β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）抗体（固定在硝酸纤维素膜上的“检测线”区），0.5mg/mL；3） 量子点荧光标记的鼠抗β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）单克隆抗体（固定在玻璃纤维素膜上），0.09μg/人份；量子点荧光标记的羊抗兔IgG多克隆抗体（固定在玻璃纤维素膜上），0.03μg/人份；4） 试纸条支持物（聚氯乙烯聚合物材料硬板）2.ID芯片卡（录入标准曲线，仅适用于NepQD-Infinity-P0机型）。（注： NepQD-Infinity-P1机型和NepQD-Infinity-V1机型可直接扫描检测卡上的二维码录入标准曲线）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测女性血浆、全血样本中的β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的含量，临床上主要用于宫外孕、早孕的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/12 |
| 生效日期 | 2023/1/12 |
| 有效期至 | 2028/7/23 |
