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南京诺尔曼生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222402124”基本信息
注册证编号苏械注准20222402124 [查看相关产品信息]
注册人名称南京诺尔曼生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区药谷大道197号
生产地址南京市江北新区新锦湖路3号-1中丹生态生命科学产业园一期A座13层,南京市江北新区药谷大道197号
产品名称癌胚抗原检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒,30人份/盒、2×30人份/盒,40人份/盒、2×40人份/盒,50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒、5×50人份/盒、6×50人份/盒,60人份/盒、2×60人份/盒、3×60人份/盒、4×60人份/盒、5×60人份/盒、6×60人份/盒,70人份/盒、2×70人份/盒、3×70人份/盒、4×70人份/盒、5×70人份/盒、6×70人份/盒,80人份/盒、2×80人份/盒、3×80人份/盒、4×80人份/盒、5×80人份/盒、6×80人份/盒,90人份/盒、2×90人份/盒、3×90人份/盒、4×90人份/盒、5×90人份/盒、6×90人份/盒,100人份/盒、2×100人份/盒、3×100人份/盒、4×100人份/盒、5×100人份/盒、6×100人份/盒,11.55ml(A:1.05ml B:10.5ml)50测试、12.65ml(A:1.15ml B:11.5ml)50测试、14.3ml(A:1.3ml B:13ml)50测试,20.35ml(A:1.85ml B:18.5ml)90测试、22ml(A:2ml B:20ml)90测试、24.2ml(A:2.2ml B:22ml) 90测试,22.55ml(A:2.05ml B:20.5ml)100测试、24.75ml(A:2.25ml B:22.5ml)100测试、26.95ml(A:2.45ml B:24.5 ml)100测试。
结构及组成/主要组成成分A 磁珠试剂:磁性微粒(0.125%),CEA单克隆抗体A(小鼠)(5μg/mL),叠氮钠(0.1%),磷酸盐缓冲液(pH=7.4)(3%),牛血清白蛋白(1%)。B 吖啶酯标记试剂:标记吖啶酯的CEA单克隆抗体B(小鼠)(0.3μg/mL),叠氮钠(0.1%),磷酸盐缓冲液(pH=7.4)(3%),牛血清白蛋白(1%),吐温-20(0.1%)。另外,还配备含定标曲线的射频卡。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清中的癌胚抗原(CEA)的含量,临床上可用于恶性肿瘤的疗效观察、预后判断及复发监测。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/13
生效日期2024/3/13
有效期至2027/12/6
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