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江苏万海医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202141113”基本信息
注册证编号苏械注准20202141113 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏万海医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园长扬路9-2号7幢楼
生产地址常州市武进区西太湖长扬路南侧、锦润路西侧9-2号7幢楼
产品名称笔式注射器
管理类别第二类
型号规格WH-RA1、WH-RA2、WH-RA3
结构及组成/主要组成成分笔式注射器根据笔帽管、笔身管的材质不同分为WH-RA1、WH-RA2、WH-RA3共三种型号,笔式注射器主要由笔帽管、药仓、操作组件组成,操作组件由丝杆、笔身管、刻度盘、按钮组成。WH-RA1型笔帽管、笔身管采用符合GB/T 5231-2012要求的铜(H62)材料,WH-RA2型笔帽管、笔身管采用符合GB/T 3880.1-2012要求的铝(1060)材料,WH-RA3型笔帽管、笔身管采用符合GB/T 12672-2009要求的ABS材料,丝杆、按钮采用PA66(尼龙)材料,药仓采用符合GB/T 35513.1-2017要求的PC材料,刻度盘(包胶件)采用符合GB/T 35513.1-2017、GB/T 12672-2009要求的PC、ABS材料。不含针和笔芯,产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途与3mL卡式瓶和注射针头配合,用于皮下注射药液。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/28
生效日期2023/9/28
有效期至2025/10/12
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