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罗氏诊断产品(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242401390”基本信息
注册证编号苏械注准20242401390 [查看相关产品信息]
注册人名称罗氏诊断产品(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区钟园路259号
生产地址苏州工业园区钟园路259号
产品名称补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格150 测试/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液:100 mmol/L,pH 8.0,聚乙二醇:3.0%,防腐剂;试剂2:抗人C4抗体(山羊):依赖滴度,三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液:33 mmol/L,防腐剂。
适用范围/预期用途该产品用于体外定量测定人体血清、血浆中补体C4浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/1
生效日期2024/7/1
有效期至2029/6/30
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