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东软威特曼生物科技(南京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172400207”基本信息
注册证编号苏械注准20172400207 [查看相关产品信息]
注册人名称东软威特曼生物科技(南京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼
生产地址南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼
产品名称超敏C反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
管理类别第二类
型号规格50 mL/盒(R1:1×40 mL、R2:1×10 mL;R1:2×20 mL、R2:1×10 mL) 100 mL/盒(R1:1×80 mL、R2:1×20 mL;R1:2×40 mL、R2:1×20 mL; R1:4×20 mL、R2:2×10 mL) 200 mL/盒(R1:2×80 mL、R2:2×20 mL;R1:2×80 mL、R2:1×40 mL; R1:4×40 mL、R2:2×20 mL;R1:4×40 mL、R2:1×40 mL; R1:8×20 mL、R2:4×10 mL) 300 mL/盒(R1:3×80 mL、R2:3×20 mL;R1:4×60 mL、R2:3×20 mL; R1:4×60 mL、R2:1×60 mL;R1:6×40 mL、R2:3×20 mL; R1:6×40 mL、R2:2×30 mL)250测试,500测试,750测试
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液(PBS缓冲液)0.1mol/L PH 7.4,表面活性剂 2‰,叠氮化钠(NaN3) 1‰,聚乙二醇(PEG)6g/L。试剂2:磷酸盐缓冲液(PBS缓冲液)0.1mol/L PH 7.4,抗体致敏胶乳(羊抗人CRP抗体)0.25%,叠氮化钠(NaN3) 1‰。 注:不同批号之间的各组分不可以互换
适用范围/预期用途用于人血清中超敏C反应蛋白含量的体外定量测定。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/8/16
生效日期2021/8/16
有效期至2026/8/15
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