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海尼达(江苏)医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222091029”基本信息
注册证编号苏械注准20222091029 [查看相关产品信息]
注册人名称海尼达(江苏)医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市浦口区桥林街道兰花路19号3幢3-4层
生产地址南京市浦口区桥林街道兰花路19号3幢3-4层
产品名称低频超声导药仪
管理类别第二类
型号规格HND-200-I
结构及组成/主要组成成分产品由主机、治疗头组成。产品需要配合输出电极使用,输出电极可由用户自行采购,应选用已经取得医疗器械备案证的产品(超声治疗设备附件)。
适用范围/预期用途适用于促进可透皮吸收的药物透过皮肤导入体内,发挥药物的作用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/20
生效日期2022/4/20
有效期至2027/4/19
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