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常州安康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232010972”基本信息
注册证编号苏械注准20232010972 [查看相关产品信息]
注册人名称常州安康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房
生产地址常州市武进区湖塘镇科技产业园标准厂房A4
产品名称电动腔镜切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分电动腔镜切割吻合器及组件由器身和组件两部分组成。器身由击发杆、套管、旋转按钮、保险按钮、电池、解锁按钮、调节外壳、击发按钮、打开按钮、外壳组成,组件由钉仓、抵钉座、钉仓支架、保护盖、压板罩、吻合钉、切割刀组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于腔镜下供胸外科、腹部外科、妇产科、泌尿外科手术中组织的切除、横断和吻合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/11
生效日期2023/7/11
有效期至2028/7/10
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