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常州安康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242011190”基本信息
注册证编号苏械注准20242011190 [查看相关产品信息]
注册人名称常州安康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房
生产地址常州市武进区湖塘镇科技产业园标准厂房A4
产品名称电动腔镜切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格器身:AKDCS/45、AKDCS/60、AKDCN/45、AKDCN/60、AKDCM/45、AKDCM/60、AKDCH/45、AKDCH/60、AKDCL/45、AKDCL/60组件:AKDA45-2.5、AKDA45-3.5、AKDA45-3.8、AKDA45-4.1、AKDA45-4.2、AKDA60-2.5、AKDA60-3.5、AKDA60-3.8、AKDA60-4.1、AKDA60-4.2、AKDA45-2.5G、AKDA45-3.5G、AKDA45-3.8G、AKDA45-4.1G、AKDA45-4.2G、AKDA60-2.5G、AKDA60-3.5G、AKDA60-3.8G、AKDA60-4.1G、AKDA60-4.2G
结构及组成/主要组成成分电动腔镜切割吻合器及组件由器身和组件两部分组成。器身由钉仓座、抵钉座、关节头、外套管、旋转手轮、复位滑块、解锁按钮、电池组件、手柄、闭合扳机、击发保险、击发按钮、切割刀组成;组件由保护盖、钉仓、钉仓托架、吻合钉组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于腔镜下脏器切除及消化道重建手术中的残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/28
生效日期2024/5/28
有效期至2029/5/27
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