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江苏健之缘医械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232061625”基本信息
注册证编号苏械注准20232061625 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏健之缘医械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市开发区吴洲东路198号102栋2层
生产地址扬州市开发区吴洲东路198号102栋2层
产品名称电子支气管镜
管理类别第二类
型号规格B-2000、B-2712、B-3200、B-3212、B-3800、B-3818、B-4820、B-4826、B-5228、B-5830、B-5222
结构及组成/主要组成成分产品由显示部件、操作手柄、插入部、软件(版本:V01.00)组成。
适用范围/预期用途该产品通过显示器提供影像,用于气管、支气管的观察、诊断和治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/17
生效日期2023/11/17
有效期至2028/11/16
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