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瑞莱生物科技江苏有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192400493”基本信息
注册证编号苏械注准20192400493 [查看相关产品信息]
注册人名称瑞莱生物科技江苏有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
生产地址泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
产品名称肌红蛋白检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒
结构及组成/主要组成成分本产品由试纸条和缓冲液组成。其中,试纸条的主要组成成分:1. 硝酸纤维素膜(材质为硝酸纤维素):包被鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体4(0.6mg/ml)鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体3(0.05mg/ml);兔抗-邻苯二甲酸二壬酯(0.6mg/ml);兔抗-邻苯二甲酸二壬酯(0.4mg/ml);2. 胶体金偶合物垫片:包被胶体金98-鼠抗人肌红蛋白单克隆抗体1偶合物(0.8mg/ml),邻苯二甲酸二壬酯-牛血清白蛋白邻苯二甲酸二壬酯-牛血清白蛋白-胶体金75(0.8mg/ml);3. 样本垫片(材质为玻璃纤维);4. 吸水垫片(材质为玻璃纤维和棉绒混合);5. 支撑垫片(材质为聚氯乙烯);缓冲液主要成分:10mM磷酸盐缓冲液,pH=7.4。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人全血、血清、血浆中肌红蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/28
生效日期2023/9/28
有效期至2029/5/22
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