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江苏扬新生物医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400671”基本信息
注册证编号苏械注准20232400671 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏扬新生物医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所张家港经济开发区(市高新技术创业服务中心内)
生产地址张家港市国泰北路1号科技创业园F幢5层
产品名称肌酸激酶同工酶质控品
管理类别第二类
型号规格水平 1:1×0.6mL/支;水平 2:1×0.6mL/支
结构及组成/主要组成成分本产品由肌酸激酶同工酶(CK-MB)质控品、说明书、靶值单组成。CK-MB质控品内含2个浓度水平;质控品的成分为CK-MB重组蛋白(水平1:1.25ng/mL~3.75ng/mL;水平2:5ng/mL~15ng/mL)、5%牛血清白蛋白、0.05%Proclin300、0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH值7.4±0.5)。本品为冻干品。
适用范围/预期用途与本公司试剂配套使用,用于肌酸激酶同工酶项目的室内质量控制。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/5/13
生效日期2023/5/13
有效期至2028/5/12
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