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江苏扬子江医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232090597”基本信息
注册证编号苏械注准20232090597 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏扬子江医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市杏林路12号0020幢一、二层西半侧
生产地址泰州市医药高新技术产业园第五期标准厂房G125栋
产品名称经皮神经电刺激仪
管理类别第二类
型号规格ivyzest-100
结构及组成/主要组成成分由主机、电极片、充电仓、USB充电线组成;其中主机由外壳、按键、锂电池、电路板组成;充电仓由外壳、锂电池、电路板组成。
适用范围/预期用途该产品以人体前额区域为治疗部位,用于进行偏头痛经皮神经电刺激治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/28
生效日期2023/4/28
有效期至2028/4/27
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