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江苏东南电子科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192090631”基本信息
注册证编号苏械注准20192090631 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏东南电子科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州经济技术开发区徐庄镇太平西路东侧6号楼1楼B区
生产地址徐州经济技术开发区徐庄镇太平西路东侧6号楼1楼B区
产品名称脉冲导融光能治疗机
管理类别第二类
型号规格MCDR-8800B、MCDR-8800C、MCDR-8800D
结构及组成/主要组成成分脉冲导融光能治疗机按结构组成不同分为三种型号,MCDR-8800B型由脉冲导融模块和红外光治疗模块组成,MCDR-8800C、MCDR-8800D型均由脉冲导融模块、红外光治疗模块和特定电磁波治疗模块组成。B、C型为落地式,D型为床式。
适用范围/预期用途适用于关节炎、腰肌劳损、落枕、颈椎病、腰椎肥大、腱鞘炎以及三叉神经痛以及运动型损伤、骨折愈合、手术后的伤口愈合的辅助治疗以及适用于宫颈炎、化脓性炎症、盆腔炎、慢性前列腺炎的治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/25
生效日期2024/7/25
有效期至2029/7/24
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