南京澳林生物科技有限公司
境内医疗器械（注册） — “苏械注准20152401040”基本信息
| 注册证编号 | 苏械注准20152401040 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 南京澳林生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京市浦口区汤泉街道银泉路86号1号楼2楼 |
| 生产地址 | 南京市浦口区汤泉街道银泉路86号1号楼2楼 |
| 产品名称 | 尿总蛋白检测试剂盒(邻苯三酚红钼法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 20ml×1/ 60ml×1/ 80ml×1/ 60ml×5/ 80ml×4/ 75ml×5/ 20ml×4/60ml×12/ 80ml×10/ 200ml×6/ 500ml×6/1000ml×6/ 60ml×2/72测试×1/100测试×1/200测试×2/300测试×1/300测试×2/300测试×4/300测试×9/375测试×4/400测试×4/5000测试×6/ 40ml×8/40ml×7 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂 成分 含量R1 邻苯三酚红缓冲液，pH=2.5 2.4mg/dl 钼酸钠 1mg/dl 曲拉通X-100 1.0 mL/L |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人尿液中总蛋白(UTP)的含量。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/4/30 |
| 生效日期 | 2020/4/30 |
| 有效期至 | 2025/4/29 |
