| 注册证编号 | 苏械注准20232061115 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏台源医疗器械科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南通市崇川区新胜路158号智造信息园3号楼北二楼 |
| 生产地址 | 南通市崇川区新胜路158号智造信息园3号楼北二楼 |
| 产品名称 | 气管插管可视内镜 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附件 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 可视内镜由显示器、插拔式手柄、一次性使用气管插管可视内镜管芯、电池、充电座、电源适配器组成。电池有两种：显示器电池、插拔式手柄电池。其中一次性使用气管插管可视内镜管芯经环氧乙烷灭菌后，应无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 在医疗机构中使用，适用于气管插管观察成像。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/11 |
| 生效日期 | 2023/8/11 |
| 有效期至 | 2028/8/10 |
