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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182401673”基本信息
注册证编号苏械注准20182401673 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称全程C反应蛋白检测试剂盒(免疫荧光定量法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒 ,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由SD卡(1个/盒);检测卡:卡壳、试剂条【样品垫、荧光垫(包被有荧光标记兔抗人C反应蛋白单克隆抗体I 1mg/mL和荧光标记兔IgG 1mg/mL)、层析膜(T1线和T2线(包被有鼠抗人C反应蛋白单抗II 1mg/mL、2mg/mL)和C线(包被有羊抗兔IgG 1mg/mL)、吸水纸、聚氯乙烯胶板】;铝箔袋(1袋/份);干燥剂(1袋/份);说明书(1份/盒);吸管(选配(1支/份))组成。用荧光微球标记兔抗人C反应蛋白单克隆抗体I(1mg/mL),形成荧光标记兔抗人C反应蛋白抗体I;用荧光微球标记兔IgG抗体(1mg/mL),形成荧光标记抗体兔IgG。荧光标记兔抗人抗体I和荧光标记抗体兔IgG预先包被在荧光垫上。包被有鼠抗人C反应蛋白单抗II(1mg/mL、2mg/mL)为包被抗体,分别包被在层析膜上的检测区T1线和T2线;层析膜上的质控区包被羊抗兔IgG抗体(1mg/mL)(C线)。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中的C反应蛋白(CRP)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/10
生效日期2023/11/10
有效期至2028/12/17
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