注册证编号 | 苏械注准20232401583 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 苏州中科苏净生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 江苏省苏州市张家港市锦丰镇锦兴路27号26幢 |
生产地址 | 江苏省苏州市张家港市锦丰镇锦兴路27号26幢一层西、二层 |
产品名称 | 全量程C反应蛋白测定试剂盒(量子点免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由试剂卡、样品处理液和ID卡组成,其中:1、试剂卡由试纸条和塑料卡壳组成。试纸条的主要成分有:PVC底板、硝化纤维素膜、玻璃纤维、吸水垫及抗体,1)检测抗体:鼠抗CRP单克隆抗体II(固定在硝化纤维素膜上的“T”线)2.0mg/mL;量子点标记的鼠抗CRP单克隆抗体I(固定在玻璃纤维上)0.267mg/mL2)质控抗体:羊抗鸡IgY抗体(固定在硝化纤维素膜上的“C”线)0.3mg/mL;量子点标记的鸡IgY抗体(固定在玻璃纤维上)0.03mg/mL2、样品处理液的主要成分:0.85%生理盐水3、ID卡溯源至CRP 国际标准品(IFCC ERM-DA474) |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆和全血样本中C反应蛋白(CRP)的含量。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/11/10 |
生效日期 | 2023/11/10 |
有效期至 | 2028/11/9 |