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江苏佳华电子设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172061579”基本信息
注册证编号苏械注准20172061579 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏佳华电子设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州市泉山区矿山路28号7幢2层
生产地址徐州市矿山路28号7幢2层
产品名称全数字超声诊断仪
管理类别第二类
型号规格JH-3202、JH-3200、JH-3210、JH-3212、JH-3300、JH-3302
结构及组成/主要组成成分全数字超声诊断仪由主机、显示器、探头组成,探头包括3.5MHz及6.5MHz凸阵探头。
适用范围/预期用途供临床机构用于腹部脏器的超声诊断
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/2/9
生效日期2023/2/9
有效期至2027/8/13
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