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无锡祥生医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202061518”基本信息
注册证编号苏械注准20202061518 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡祥生医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡新吴区长江南路3号
生产地址江苏省无锡市新吴区长江南路3号
产品名称全数字掌上彩色多普勒超声诊断仪
管理类别第二类
型号规格SonoEye P2, SonoEye V2, SonoEye G2
结构及组成/主要组成成分主机(含探头),SonoEye系列软件,电源适配器,内置锂电池,Type-C数据线。
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/12/17
生效日期2021/12/17
有效期至2025/8/19
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