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南京仁迈生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192220337”基本信息
注册证编号苏械注准20192220337 [查看相关产品信息]
注册人名称南京仁迈生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京经济技术开发区红枫科技园A6栋三层
生产地址南京经济技术开发区红枫科技园A5栋二层
产品名称全自动化学发光测定仪
管理类别第二类
型号规格ACL2800、ACL2800I、ACL2800Ⅱ、ACL2800Ⅲ、AUTOAE6100、ACL2800S、ACL2800SI、ACL2800SⅡ、ACL2800SⅢ、AUTOAE 6100S、MCL60、MCL60I、A6、A6I、A6Ⅱ、A6Ⅲ。
结构及组成/主要组成成分测定仪由主机和全自动化学发光测定仪软件两部分(型号规格:ACL2800 USER、ACL2800S USER、MCL60 USER,发布版本号:V1)组成。其中主机为仪器的运行反应测定部分,由材料配备模块、液路模块、温度控制模块、机械传动模块、光路检测模块、电路控制模块组成。
适用范围/预期用途该产品基于吖啶酯的直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、尿液、全血和末梢血样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、肿瘤相关抗原、感染性疾病、变应原、自身抗体、蛋白质及多肽类、糖及代谢物、肝病、心肌疾病、肾脏疾病、酶类、维生素及药物、骨质疏松项目。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/23
生效日期2024/5/23
有效期至2029/4/21
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