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泰州泽成生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192221186”基本信息
注册证编号苏械注准20192221186 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州泽成生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路西侧,陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址泰州市中国医药城口泰路西侧,陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
产品名称全自动化学发光测定仪
管理类别第二类
型号规格POClia 8、POClia minus、POClia plus 、POClia auto
结构及组成/主要组成成分全自动化学发光测定仪由电源模块、工控机模块、扫描模块、反应模块、移液模块、清洗模块、测读模块、打印模块及软件(软件名称:全自动化学发光免测定仪随机软件;软件发布版本:V01)组成。
适用范围/预期用途该产品采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素类、维生素类、心肌标志物、炎症监测项目。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2019/10/11
生效日期2019/10/11
有效期至2024/10/10
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