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南京天朗制药有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140901”基本信息
注册证编号苏械注准20182140901 [查看相关产品信息]
注册人名称南京天朗制药有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市溧水区经济开发区南区(永阳镇)
生产地址南京市溧水区经济开发区南区(永阳镇)水保路8号
产品名称生理性海水鼻腔喷雾器
管理类别第二类
型号规格生理性海水鼻腔喷雾器塑料瓶装、铝罐瓶装产品按照装量的不同分为44个规格,分别为: 10ml、 20ml、25ml、 28ml、 30ml、31ml、 32ml、 33m1、34ml、35ml、36ml、37ml、38ml、 39ml、40ml、 41ml、42ml、 43ml、 44ml、45ml、 48ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、 100ml、 105ml、110ml、115ml、120ml、 130ml、 140ml、 150ml、 160ml、 170ml、 180ml、 190ml、 200ml。生理性海水鼻腔喷雾器持续喷雾铝罐瓶装产品按照装量的不同分为15个规格,分别为: 50ml、 55ml、60ml、65ml、 70ml、 75ml、 80ml、85ml、 90ml、 100ml、110ml、120ml、 130ml、 140ml、150ml。
结构及组成/主要组成成分生理性海水鼻腔喷雾器的包装形式为塑料瓶、铝罐瓶、持续喷雾铝罐瓶。塑料瓶装的产品由塑料瓶、手动泵、喷嘴、防尘罩及生理性海水组成。铝罐瓶装的产品由铝罐瓶、手动泵、喷嘴、防尘罩及生理性海水组成。持续喷雾铝罐瓶装的产品由铝罐瓶、手动泵、内胆、压缩空气、喷嘴、防尘罩及生理性海水组成。塑料瓶装、铝罐瓶装产品按照装量的不同分为44个规格,持续喷雾铝罐瓶装产品按照装量的不同分为15个规格。该产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途用于急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎等鼻腔疾病患者的鼻腔清洗,也用于鼻炎手术后及化疗后的鼻腔清洗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/27
生效日期2023/7/27
有效期至2028/5/9
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